1月20日讯 科伦药业(002422.SZ)1月20日午间公告称，公司盐酸右美托咪定注射液已通过仿制药质量和疗效一致性评价。

公开资料显示，盐酸右美托咪定注射液是高选择性肾上腺素受体激动剂，主要用于行全身麻醉的手术患者气管插管和机械通气时的镇静以及重病监护治疗期间开始插管和使用呼 吸机病人的镇静。

盐酸右美托咪定是唯一可术中唤醒的镇静药，兼具一定抗焦虑、镇痛和利尿 作用，具有呼吸抑制小、谵妄发生率低、保护心/肾/脑等器官的优势，目前已被 《中国成人ICU镇痛和镇静治疗指南(2018年)》、《右美托咪定在心血管麻醉 和围术期应用的专家共识(2018年)》、《临床实践指南：ICU内成人患者疼痛， 躁动/镇静，谵妄，固定以及睡眠中断的管理(2018年)》等国内外权威指南、 专家共识广泛推荐用于外科、麻醉科、ICU、眼科、儿科等科室。盐酸右美托咪定注射液为2020版国家医保目录品种，2019年中国销售额36.0亿元。

目前，科伦药业已有注射用帕瑞昔布钠、盐酸右美托咪定注射液、丙泊酚中/长链脂肪乳注射液3个麻醉镇痛新产品获批，已在该领域形成初步的产品集群。科伦药业表示，盐酸右美托咪定注射液通过一致性评价，将进一步提升该品种的市场竞争力。

关键词： 右美托咪定 一致性